ELA y enfermedades raras: España debate 2.818.070 euros
El reparto de 2.818.070 euros para enfermedades raras y neurodegenerativas, incluida la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), llega este viernes, 23 de octubre, a una reunión en Madrid. El «Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud» estudiará cómo distribuir ese dinero entre las comunidades autónomas. También debatirá criterios comunes para informar sobre las listas de espera.
Plasma, prevención y vigilancia sanitaria
Sobre la mesa hay otros dos millones de euros para mejorar el suministro de plasma humano. A ellos se suman cinco millones para sistemas de vigilancia y equipamiento de las unidades de donación de plasma.
La agenda incluye tres millones para prevención y protección de la salud, con medidas contra el tabaquismo y seguimiento de las pruebas de detección precoz. Otros siete millones se destinan a sistemas de vigilancia, entre ellos los de cáncer, enfermedades raras y salud mental. De momento son propuestas de reparto, según el orden del día al que ha tenido acceso Europa Press.
Menorca entra en una agenda de 27 puntos
El consejo estudiará si se suma a la «Declaración de Menorca», en Baleares, sobre bienestar emocional y protección de la salud mental de niños y adolescentes con experiencia migratoria. El orden del día no concreta cuánto dinero correspondería a Baleares ni recoge una medida específica para Mallorca.
También se debatirán recomendaciones para el paso de pacientes con enfermedades crónicas de la atención infantil a la de adultos, así como criterios para asignar pacientes a centros de protonterapia. Son parte de los 27 puntos previstos para la reunión.
Fuente: Europa Press / Mallorca.com