Baleares: aprueban Vyjuvek, pero aún no lo administran
En las Islas Baleares, algunos pacientes con piel de mariposa ya tienen aprobado el tratamiento con Vyjuvek, pero todavía no lo reciben. La asociación DEBRA España informó este viernes, 23 de octubre, de que la comunidad financiará esos casos mediante una vía para medicamentos en situaciones especiales. La administración del fármaco aún no ha comenzado en el archipiélago.
El acceso cambia según la comunidad
Andalucía, Canarias, Castilla y León y Cataluña ya administran Vyjuvek. Aragón y Baleares han autorizado casos, pero siguen sin iniciar el tratamiento. El País Vasco, en cambio, ha rechazado por ahora la vía especial y espera a que el medicamento entre en la financiación del «Sistema Nacional de Salud».
Esa diferencia según el lugar de residencia pesa sobre las familias, advierte la directora de DEBRA España, Evanina Morcillo. En España hay alrededor de 200 personas con epidermólisis bullosa distrófica, una forma de piel de mariposa, para las que un profesional podría solicitar la terapia según su criterio clínico. Más de 30 ya han empezado a recibirla o tienen la aprobación y esperan el inicio.
Menos dolor, pero no es una cura
Según Morcillo, las familias que ya conocen los efectos del tratamiento hablan de heridas crónicas que comienzan a cicatrizar, menos dolor y menos tiempo dedicado a las curas. Vyjuvek no cura la enfermedad ni sirve para todos sus tipos. Quienes lo reciben siguen necesitando atención continuada.
Sanidad y la farmacéutica aún negocian el precio y el reembolso. DEBRA España confía en que antes de final de año se debata una nueva propuesta de financiación para toda España. Para los pacientes de Baleares, incluida Mallorca, la cuestión inmediata sigue siendo otra: pasar de la autorización al inicio del tratamiento.
Fuente: Europa Press / Mallorca.com