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Soins palliatifs à Majorque : le lieu de résidence ne doit pas compter

Responsable du contenu : Frank Menze

À Majorque, l’accès à des soins palliatifs adaptés ne doit pas dépendre du lieu de résidence. 3 associations ont soumis 6 propositions à la commission de la santé du parlement des Baléares pour améliorer la prise en charge dans l’archipel. La Spanische Vereinigung gegen Krebs auf den Balearen a détaillé leurs demandes dans un communiqué publié lundi 28 septembre.

Archivo - Miembros de la Asociación de Profesionales de Cuidados Paliativos de Baleares, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en Baleares y la Asociación de Voluntarios de Cuidados Paliativos DIME en la Comisión de Salud del Parlament.
Europa Press

Un accès équitable sur toutes les îles

Les associations veulent que la planification des soins et les effectifs tiennent mieux compte de la situation de chaque île. Elles réclament aussi davantage de professionnels spécialisés et une coopération plus étroite entre les différents métiers. Un centre de coordination remis en activité serait chargé de piloter le programme de soins palliatifs.

Les associations demandent également un suivi régulier : combien de personnes ont besoin de soins palliatifs, combien en bénéficient et dans quelle mesure les droits prévus par la loi sont-ils effectivement appliqués ?

Davantage de soins à domicile

Les soins à domicile doivent être mieux coordonnés avec les autres services pour éviter toute interruption de la prise en charge. Les patients, leurs proches et les soignants doivent aussi être davantage associés aux décisions concernant les soins.

Ces propositions sont portées par la Vereinigung der Fachkräfte für Palliativversorgung der Balearen, la Spanische Vereinigung gegen Krebs auf den Balearen et la Freiwilligenvereinigung DIME. Ces associations ne réclament pas de nouvelle loi : elles veulent que les droits existants soient effectivement appliqués partout aux Baléares.

Thèmes: santé · politique

Source : Europa Press / Mallorca.com