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Mallorca: Genomtest soll kranken Babys rasch helfen

Verantwortlich für den Inhalt: Frank Menze

Bei schwer kranken Neugeborenen und Kindern soll ein Genomtest schneller zeigen, ob ihre Erkrankung eine genetische Ursache hat. Das Universitätsklinikum Son Espases auf Mallorca und das Universitätsklinikum La Paz in Madrid koordinieren dafür das Projekt „Baby Lince“. Die Gesundheitsbehörde der Balearen stellte es am Mittwoch, 7. Oktober 2026, vor.

Archivo - Un bebé enfermo le da la mano a su madre.
Europa Press

Ergebnisse in weniger als 14 Tagen

Das Projekt soll Genomergebnisse in weniger als 14 Tagen liefern. Die Ärzte wollen damit eine frühere Diagnose ermöglichen und prüfen, ob die Ergebnisse Entscheidungen über die Behandlung beeinflussen.

Insgesamt sollen 150 schwer kranke Kinder teilnehmen. Die Teams untersuchen jeweils das Erbgut des Kindes und seiner Eltern – zusammen 450 Proben. Dafür müssen Intensivstationen sowie klinische Genetiker und Laborgenetiker eng zusammenarbeiten.

Erste Daten zeigen mögliche Folgen für die Behandlung

Vorläufige Ergebnisse aus einem Drittel der Studiengruppe zeigen: Bei 25 bis 30 Prozent der Patienten ließ sich eine genetische Ursache finden. In 75 Prozent der Fälle änderte sich das klinische Vorgehen.

Neben den beiden koordinierenden Kliniken beteiligen sich Krankenhäuser in Murcia, Barcelona und Madrid. Die Daten sollen zeigen, ob sich die schnelle Genomanalyse für schwer kranke Kinder im Klinikalltag eignet. Auch eine Aufnahme in den gemeinsamen Katalog genetischer Untersuchungen des spanischen Gesundheitssystems steht zur Prüfung.

Themen: Gesundheit

Quelle: Europa Press / Mallorca.com

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